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国谈收官：CAR-T实现突破，首版商保目录能否打开支付新局？
10月30日至11月3日，国家基本医保目录谈判与商保创新药目录价格协商在北京全国人大会议中心举行，为期五天，成为国家医保局成立以来，8次医保谈判中历时最久的一次。与以往最大的不同在于，此次首次将商业健康保险创新药目录（简称“商保创新药目录”）纳入政策框架，成为扩大创新药保障范围，构建创新药多元支付体系的关键举措。部分创新药品可以单独申报商保创新药目录或同时申报商保创新药目录、基本目录。据国家医保局
2025-11-08 bppa_01
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从贝塔到阿尔法，中国创新药后BD时代
种种迹象表明，创新药BD引发资本热潮的阶段已步入尾声，但这并不意味着中国创新药行业失去关注价值。相反，中国创新药行业的长期价值正愈发清晰，我们正迎来一个更加波澜壮阔的时代。核心逻辑在于，全球创新竞争的本质，始终是围绕患者的未满足临床需求，尤其是那些高致死率、低生存率且治疗手段匮乏的疾病领域。而无论是在技术层面，还是在适应症探索层面，中国创新药始终围绕疾病需求展开，且紧跟前沿趋势梯队。比如，在、MA
2025-10-31 bppa_01
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中国创新药，再创里程碑
10月22日，信达生物与武田制药公布“中国创新药史上最大BD”，并且宣布携手在美国市场进行IBI363的商业化，振奋业界。有趣的是，这一重磅交易恰逢其时：医药魔方NextPharma数据库显示，2025年截至10月21日，中国创新药对外授权总金额已突破1000亿美金，这是历史上首次单一年度对外授权规模达到如此量级。中国创新药对外授权规模再创新高之时，信达生物与武田制药达成如此重磅合作，似乎正是行业
2025-10-28 bppa_01
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本土创新药企：资本冷热交织，能否迎来下一个“黄金十年”？
2025年，中国创新药企在全球医药领域的关注度持续攀升。一方面，国内政策大力扶持创新药物研发，从资金投入到审批流程优化，为创新药企营造了极为有利的发展环境，吸引了大量科研人才与资本的汇聚；另一方面，随着中国药企在肿瘤、罕见病等重大疾病领域不断取得突破，研发出一系列具有自主知识产权的创新药物，其疗效和安全性得到国际认可，使得海外市场对中国创新药的关注与需求也日益增长，众多国际药企纷纷寻求与中国创新药
2025-10-20 bppa_01
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生物制造进入产业化加速关键期
作为未来产业的重要代表，我国生物制造已进入技术突破和产业化加速的关键阶段，成为培育新质生产力，推动经济高质量发展的重要赛道。从全球看，据预测，2050年生物制造有望创造30万亿美元的经济价值，占全球制造业的1/3，成为大国战略竞争的焦点。在日前举行的2025中国生物制造科技创新论坛上，清华大学党委常委、副校长王宏伟表示，生物制造是科技创新和产业创新融合发展的重要领域，具备引领第四次工业革命的潜力，
2025-10-17 bppa_01
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中国创新药崛起：从临床试验场到全球研发策源地
曾经的中国医药创新被视为“跟随者”，如今已跃升为全球BD（商务拓展）交易的核心角色，跨国药企的研发策略正因中国科学力量的崛起而重新构建。医药魔方《2025H1医药交易趋势报告》显示，近5年来，License-out（对外授权）交易在中国相关交易中的首付款及总金额占比均显著提升。今年上半年，License-out的首付款和总金额分别达到26亿美元和600亿美元，在中国相关交易金额中的占比分别高达91
2025-10-10 bppa_01
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创新药一级市场回暖了吗？
创新药一级市场回暖了吗?开年以来，生物医药二级市场迎来一轮显著上涨，底部的港股上市公司上来三五倍已是平常，甚至出现了像药捷安康这样的“妖股”。尽管期间曾传出特朗普可能签署针对中国创新药企对外许可交易的行政令，市场仅短暂回调一天后便迅速修复，显示情绪韧性较强。从逻辑上讲，二级市场的持续回暖最终应向一级市场传导一般是半年时间——更高的估值和更顺畅的IPO退出，理论上能够提振一级市场投资者的信心，并增强
2025-09-30 bppa_01
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新机制药物开发，是不是一笔好投资？
在创新医药开发的风口上，新机制药物(即作用机理不同于现有药物、未被广泛利用的药物)正迅速成为研发和市场的新宠。对于企业和投资者而言，这类药物不仅意味着潜在颠覆者的地位，还可能带来巨额利润。一旦临床成功，其获批后的市场规模常常远超常规药物。然而，企业或是投资者对未知领域的的投入与不确定性也绝不容小觑：药物开发成本非常之高，临床失败率也较高，研发周期漫长，监管许可、市场接受度等环节都可能成为绊脚石。当
2025-09-24 bppa_01
