云顶新耀：通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液临床申请获中国受理

7月15日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获CDE正式受理。该产品于2025年3月获美国FDA批准开展临床。

据介绍，EVM14注射液基于云顶新耀自主知识产权的mRNA技术平台研发，是一款靶向5个肿瘤相关抗原的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等瘤种的治疗。研究数据显示，EVM14在小鼠中诱导剂量依赖性的抗原特异性免疫应答，并在多个小鼠同源肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长。同时，EVM14还能够诱导免疫记忆，展现出有效降低肿瘤复发及转移的能力。