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《医疗器械经营质量管理规范》专题培训顺利完成
 

        根据国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告(2023年第153号),新修订《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行,为了帮助企业更好的落实医疗器械经营质量管理的基本要求,加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营行为,促进行业规范发展,保障公众用械安全有效。在北京市药品审评检查中心的大力支持下,结合企业实际需求,2024年5月28日,北京医药行业协会精心组织开办了《医疗器械经营质量管理规范》专题培训,本次培训共有87名企业代表参加培训。


       本次专题培训,协会特邀请北京市药品审评检查中心郭欣老师和杨珺栩老师以及北京九州通医药有限公司张怀香老师进行授课。培训内容,杨珺栩老师解读《医疗器械经营质量管理规范》;郭欣老师讲解医疗器械经营质量管理检查要点;张怀香老师讲授《医疗器械经营质量管理规范》解析及合规指导。


杨珺栩老师授课


郭欣老师授课


张怀香老师授课

培训现场


       课后,学员们非常积极的与授课老师进行了交流互动,授课老师分别从企业对新规范的理解以及企业在经营质量管理自查中存在的难点、疑问点、解决办法等方面做了一一解读,学员表示本次培训内容非常务实,对培训效果非常满意。

(2024/5/30 9:42:02      阅读1079次)

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