6月9日,协会积极落实市发改委、市生态环境局联合印发 《2023年实施清洁生产审核单位名单的通知》（京发改〔2023〕 566 号）文件精神，针对进入《2023 年实施清洁生产审核单位名单的通知》的14家医药制造企业，组织召开了“2023 年清洁生产审核政策解读及清洁生产审核技术培训”，主动做好清洁生产审核动员，加快推进医药行业清洁生产审核工作，助力医药产业绿色转型建设。

       自2013年以来北京市完成清洁生产审核单位898家，其中自愿651家，强审247家，制药企业通过审核53家。《2023年实施清洁生产审核单位名单》有167家企业及创新试点名单企业15家，其中医药制造企业14家,均为强审。

培训主持

       此次培训由协会专家李晓星主持，协会副秘书长杨爱民对参会企业就认清形势、把握趋势；提升守法意识，及时关注、学习环保相关法律法规；充分利用政策红利，积极应对；抓住清审契机，助力绿色转型等方面提出了具体要求。

元炯亮副教授授课

专家李南娜授课

       培训首先由北京化工大学元炯亮副教授宣讲《北京市制药行业强制性清洁生产审核要点解析》，元教授从清洁生产工作程序、审核思路、审核程序、强制性清洁生产审核要求等方面要点做了详细解析；医药协会绿色智能领域专家李南娜做了《政策解析与案例分享》，围绕清洁生产的政策与医药企业清洁审核的案例进行了详细的解读分享；与会人员就清洁生产审核工作进行了热烈地交流互动，专家们做了解答与指导。此次参会近40人，参会的各个企业都给予了高度重视。协会将继续跟进，做好技术服务支持。