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“药品生产质量管理高级研修班”开班仪式
暨首期培训成功召开
在新《药品管理法》实施的大背景下，为了规范和引导药品生产企业，提升整体药品质量管理水平。2020年11月3日，“药品生产质量管理高级研修班”在北京医药行业协会会议室成功召开，参会学员30余人。北京医药行业协会副会长兼秘书长、北京医药行业协会党支部书记、中共北京市生产制造业行业协会第一联合党委书记周玉兰亲临培训现场。
“药品生产质量管理高研班”培训现场
会上，周玉兰秘书长针对本次培训表示，随着新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规的相继颁布与实施，如何正确解读、领悟和执行各项法律法规的相关规定，从而制定切实可行的企业质量战略方针，健全和完善企业药品质量体系建设，是每个企业需要认真思考和急于解决的首要问题。为此，北京医药行业协会进行了认真研读和讨论，以问题为导向，创新培训模式，扎扎实实的为药品生产企业做点实事儿，成为协会重中之重的首要任务。
周玉兰秘书长讲话
经过反复调研与探讨，协会针对药品生产企业在新药品管理法实施过程中出现的合规问题、无法解决的重点和难点问题以及日常监管发现的突出问题，特举办“药品生产质量管理高级研修班”，通过模块式的系统培训，引入国际上先进的质量管理理念与方法，帮助、指导企业健全完善药品质量管理体系，全面提升药品生产企业的生产管理和质量管理水平，达到合规管理。同时，为药品生产企业培养药品生产管理、质量管理的高层管理人员。
本次培训，特别邀请国家药监局高级研修学院GMP培训讲师；北京同仁堂制药有限公司副总经理、质量管理负责人、质量受权人张秋英老师为大家做系列培训。接下来的模块（二）至模块（十）专题培训会陆续举办，并于2021年4月结束。
张秋英老师授课
北京医药行业协会培训部
2020年11月4日 | 
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