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13部委发文整治保健品市场 医疗机构千万别做这件事
医药网1月10日讯 13部委联合开展整治“保健”市场乱象百日行动，医疗机构（诊所）千万别犯这个错误。
8日，国家市场监管总局、工信部、商务部、网信办等13个部门联合召开电视电话会议，决定立即在全国开展联合整治“保健”市场乱象百日行动。并要求各部门落实执行《关于开展联合整治“保健”市场乱象百日行动的通知》。
本次整治“保健”市场乱象百日行动，由市场监管总局联合工业和信息化部、公安部、民政部、住房城乡建设部、农业农村部、商业部、文化和旅游部、卫生和健康委、广电总局、中医药局、药监局、网信办等部委共同联合开展。
此次《行动方案》的制定部门多达13部委，我们从这个数字上可以看出国家整治“保健”市场乱象的决心之大，目前《行动方案》已经明确重点领域分工。
此次会议中，国家卫健委副主任李斌表示，卫健委将严格查处违法人员打着保健旗号，假冒医疗机构和医疗人员进行保健品推销。
下一步，卫健委将配合相关部门打击假借健康讲座、医疗机构开展的保健品推销，尤其严查中医药机构假借中医开展的养生保健，严厉查处无证行医，将违法犯罪线索及时移交公安机关。同时，还将及时公布既是食品又是药品的食药名录，满足消费者需求。
虽然保健品整治离我们医疗机构及医护人员还很远，但此次整治活动和医疗机构还是有些关联，最需要医疗机构警惕的就是这件事：
医疗机构（诊所）千万别开具保健品处方
从权健事件的升级，再到此次长达百日的“保健”市场乱象整治通知，我们能看到当下正处于保健品市场的整治期，只要一点和保健品挂钩的事情都有可能被放大、被曝光。
值得一提的是，近期已经有多家媒体报道了医生给患者开保健品的事件，虽然医生开保健品的初衷是辅助治疗，目的是提高患者的免疫力，但必须再重申一遍，医生销售保健品是违法的。
医疗机构凭处方使用“保健食品”会被认定其为药品，直接依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）有关规定进行处罚，具体有两种情况：
一是保健食品若与药品同名，则视为“以非药品冒充药品”，依照被冒充药品的标准进行检验，并载明检验结果”。
二是保健食品与药品不同名的，则视为使用未获得药品批准文号的药品，即依据《药品管理法》第四十八条第三款第（二）项，认定为假药，按《药品管理法实施条例》第六十八条、《药品管理法》第七十四条规定进行处罚。
医疗机构除了不能开具保健品处方外，还不能销售保健品，因为大部分医疗机构、个体诊所都没有持有含有保健食品销售”字样的《食品经营许可证》，所以销售保健品不符合你经营者身份的，同样会受到相关部门的查处。
在这里还是有必要提醒一部分医护人员，在这个节骨眼上千万别犯错误，尤其对于一些基层诊所来说更应该注意该行为。
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