北京医药行业协会

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新版GMP

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法规文件	更多

◎ 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号） (2021/1/13 15:32:51 )

◎ 药品注册管理办法 (2020/4/11 15:12:15 )

◎ 药品生产监督管理办法 (2020/4/10 15:11:01 )

◎ 中华人民共和国药品管理法 (2019/9/22 15:09:20 )

◎ 中华人民共和国疫苗管理法 (2019/7/24 15:08:04 )

◎ 进口药材管理办法 (2019/6/10 15:05:16 )

◎ 药品GMP问答（一） (2013/3/25 13:15:24 )

◎ 加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题 (2013/3/7 14:37:44 )

◎ 进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限 (2013/3/7 14:34:29 )

◎ 关于加强《生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作的通知 (2013/3/7 14:27:32 )

行业动态	更多

◎ 北京医药行业协会关于开展2020年度北京地区药品生产企业内审员培训的通知 (2021/1/7 15:24:04 )

◎ 关于举办“药品生产质量管理高级研修班”的通知 (2020/10/20 16:18:01 )

◎ 关于举办新修订《药品注册管理办法》《药品监督管理办法》培训的通知 (2020/9/1 16:15:24 )

◎ 关于开展中药黄曲霉毒素检测技术培训的通知 (2019/9/18 16:12:33 )

◎ 北京医药行业协会关于开展2019年度北京地区药品生产企业内审员培训的通知 (2019/10/8 15:42:46 )

◎ 2019年药品生产企业质量控制体系培训通知（第二期） (2019/6/25 15:29:55 )

◎ 北京医药行业协会关于开展对北京地区药品生产企业质量控制体系相关人员专题培训的通知 (2019/5/5 15:19:55 )

◎ 关于填报北京药品生产企业实施GMP(2010版） (2012/9/10 9:54:53 )

◎ 关于推进新版药品GMP的实施工作，有关咨询、培训安排的通知 (2012/8/29 9:39:56 )

◎ 关于推进新版药品GMP实施工作做好需求调研的通知 (2012/8/21 11:07:14 )

专业指导	更多

◎ CDE刚刚更新发布《常见一般性技术问题解答》 (2020/11/30 10:32:19 )

◎ 药品GMP内审员培训课件（2015） (2016/1/6 15:05:17 )

◎ GMP附录培训指导教材---计算机化系统验证 (2015/9/21 14:30:43 )

◎ GMP附录培训指导教材----确认与验证 (2015/9/18 14:59:15 )

◎ 质量控制实验室的管理-李卫华 (2014/11/24 13:44:20 )

◎ 中药饮片生产企业质量管理.ppt (2014/5/30 19:18:35 )

◎ 新版GMP实施企业应注意的问题 (2012/9/10 15:07:31 )

◎ 药品GMP认证申报资料要求 (2012/9/10 10:11:22 )

◎ 关于购买药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南书刊的通知 (2012/6/11 )

◎ 质量控制与委托检验 (2011/12/21 22:22:39 )

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